　　会上，医疗器械注册管理处详细阐述了该省第二类医疗器械产品注册的惠企政策，并介绍了新版GB 9706系列标准的实施情况。江西省医疗器械检测中心介绍了中心医疗器械检测能力，并对拟出台的《医疗器械检测若干惠企措施》征求企业意见。该省药品认证审评中心、行政受理与投诉举报中心、省药品检查员中心围绕惠企举措和推动医疗器械产业高质量发展进行了发言。三鑫医疗、华安众辉、赛基生物等企业围绕产业发展、惠企服务进行了会议交流。相关企业就产品研发、产品注册等进行了提问咨询，医疗器械注册管理处对企业提出的诉求和建议进行了逐一答疑。

　　会议着重强调，各职能部门需深入贯彻中央八项规定精神，持续加强学习教育，不断提升服务意识与质量，紧密围绕出台的惠企政策和措施，切实履行涉企服务职责，确保药监部门承诺的兑现。各医疗器械生产企业要在创新上下功夫，找准发展赛道，加强技术研发，强化产品创新。为实现医药产业的高质量发展，必须全面贯彻《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》中提出的各项改革举措。，加强检测能力和审评能力建设，优化涉企服务工作，共同营造良好的营商环境。应实施严格监管措施，加大对不合格产品的查处力度，确保产品质量安全底线不动摇，全力保障医疗器械产品质量，维护江西医疗器械行业的良好社会形象。

　　会议期间企业代表参观了省医疗器械检测中心赣江新区院区。医疗器械注册管理处全体干部，行政受理与投诉举报中心、省药品认证审评中心、省药品检查员中心、省医疗器械检测中心相关负责人，医疗器械生产企业代表共90余人参加会议。

　　此次会议不仅增强了药监部门与医疗器械生产企业之间的沟通与合作，还为企业的创新发展提供了宝贵的指导和支持。参会企业纷纷表示，将积极响应会议号召，加大研发投入，提升产品质量，共同推动江西省医疗器械产业向更高水平发展。同时，药监部门也将继续深化监管改革，优化服务流程，为企业提供更加高效、便捷的服务，助力企业快速发展，实现共赢。通过此次会议的召开，进一步明确了发展方向，凝聚了发展共识，为该省医疗器械产业的高质量发展注入了新的动力。

声明：

凡本站注明“《中国商人》杂志社”的稿件，其版权属于《中国商人》杂志社所有。其他媒体、网站或个人转载使用时必须注明：“文章来源：《中国商人》杂志社”。其他均转载、编译或摘编自其它媒体，转载、编译或摘编的目的在于传递更多信息，并不代表本站对其真实性负责。其他媒体、网站或个人转载使用时必须保留本站注明的文章来源。如有异议请联系：13051922111

头条